Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının kimi ülkelerde kullanımının durdurulmasının akabinde görüş belirlemek üzere toplandı.
AŞI HAKKINDA GÖRÜŞ BİLDİRİLECEK
Belçika basınındaki haberlere nazaran, EMA’nın bilim heyeti, kanda pıhtılaşmaya neden olduğu sav edilen aşı hakkında görüş bildirecek.
Konseyin görüşünün bugün yahut perşembe gününe kadar açıklanmasının beklendiği kaydedildi.
BİRÇOK ÜLKEDE KULLANIMI DURDURULDU
AstraZeneca’nın geliştirdiği Kovid-19 aşısının uygulandığı az sayıdaki şahısta kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle geçen haftadan beri kimi ülkeler, aşının kullanımını durdurmaya başladı.
Avrupa’da şu ana kadar Almanya, Fransa, İtalya, Danimarka, Hollanda üzere birçok ülkede aşının kullanımı durmuş vaziyette.
Geçen hafta Avusturya’da bir kişinin vefatına yol açtığı gerekçesiyle aşının “ABV5300” numaralı partisinin kullanımının askıya alınmasından sonra EMA, aşının pıhtılaşmaya neden olduğuna dair ispat görülmediğini bildirmişti.
EMA, “Yan tesirleri ortasında sıralanmayan bu durumlara aşılamanın neden olduğuna dair rastgele bir gösterge şu an için bulunmamaktadır.” açıklamasını yapmıştı.
Avrupa ülkelerinde 9 Mart prestijiyle AstraZeneca aşısı olan 3 milyon kişinin 22’sinde pıhtılaşma olayına rastlanmıştı.
Ensonhaber
